小鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISA試劑盒采用固相夾心法原理，其工作流程可分為五個核心階段：
?固相抗體包被?
將純化的大鼠Lp-α特異性抗體通過物理吸附作用固定在酶標(biāo)板微孔表面，形成固相捕獲抗體層?。這一步驟通常在4℃過夜完成，確?？贵w充分結(jié)合。
?抗原-抗體結(jié)合?
加入待測樣本或標(biāo)準(zhǔn)品后，樣本中的Lp-α抗原與固相抗體發(fā)生特異性結(jié)合，形成"抗體-抗原"復(fù)合物。未結(jié)合的游離物質(zhì)通過洗滌步驟去除?。
?酶標(biāo)抗體識別?
加入HRP標(biāo)記的第二抗體（酶標(biāo)抗體），該抗體與Lp-α抗原的另一表位結(jié)合，完成"抗體-抗原-酶標(biāo)抗體"夾心結(jié)構(gòu)構(gòu)建?。
?顯色反應(yīng)檢測?
加入TMB底物后，HRP酶催化產(chǎn)生藍色產(chǎn)物，酸性終止液使顏色轉(zhuǎn)為黃色。450nm波長下測定的吸光度與抗原濃度呈正相關(guān)?。
?定量分析?
通過標(biāo)準(zhǔn)曲線（通常為4-5個濃度梯度）計算樣本中Lp-α的摩爾濃度，檢測靈敏度可達pg/ml級別?。
該方法的關(guān)鍵優(yōu)勢在于雙重抗體識別機制，既保證了檢測特異性（通過兩個獨立表位識別），又顯著提高了靈敏度。實驗過程中需嚴(yán)格控制洗滌步驟（推薦使用自動洗板機?）和溫育時間（各步驟60-120分鐘?），以確保檢測結(jié)果的可靠性。
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