?技術(shù)原理：
 產(chǎn)品僅用于科研DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
產(chǎn)品名稱：大麥內(nèi)標準PKABA1基因染料法PCR試劑盒
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：2-3周
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注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

血鏈球菌  種屬：Streptococcussanguinis  分離基物 人類口腔，日本安全等級 1模式菌株 no

醋酸醋桿菌  種屬：Acetobacteraceti  分離基物 酒精醋安全等級 1模式菌株 yes

伊氏李斯特氏菌  種屬：Listeriaivanoviisubsp.ivanovii  分離基物 保加利亞羊安全等級 1模式菌株 yes

英諾克李斯特氏菌  種屬：Listeriainnocua  分離基物 牛腦安全等級 1模式菌株 yes

不動桿菌  種屬：Acinetobactersp.  分離基物 好氧污泥安全等級 1模式菌株 no

食酸菌  種屬：Acidovoraxsp.  分離基物 飲用水管網(wǎng)生物膜安全等級 1模式菌株 no

短波單胞菌  種屬：Brevundimonassp.  分離基物 九龍江水源水安全等級 1模式菌株 no

長根菇  種屬：Oudemansiella sp.  描述 菌蓋潔白小,菌柄堅挺，嫩

洛巴伊口蘑(金福菇)  種屬：Tricholoma lobayense  描述 子實體小至中等大。菌蓋直徑3-12cm，半球形至近平展，中部稍凸起，濕潤時粘，幼時白色、污白色，后期帶灰褐色或淺綠灰色，邊緣向內(nèi)卷且平滑。菌肉白色，傷處變橘紅色，稍厚。菌褶白色，傷處變紅，彎生，不等長，中等密至較密。菌柄長5-12cm，粗1.2-2.5cm，白色，往往向下膨大近紡綞形，基部根狀，內(nèi)部松軟。孢子無色，光滑，橢圓形至近卵圓形，5.6-8(9.6)μm×3.8-5.3μm

桃紅側(cè)耳  種屬：Pleruotus salmoneostramineus  描述 子實體顏色較深

大斗菇(大革耳)  種屬：Lentinus giganteus  描述 菌蓋直徑5～12cm，可達20cm，扁平球形至稍平展，表面菱色、淺褐色、深褐色至深肉桂色，有深色鱗片，而邊緣往往鱗片色淺至污白色，以及有毛狀物或絮狀物。菌肉白色，稍厚或厚，細密。菌褶白色，密、彎生、不等長。菌柄中生至偏生，白色，常彎曲，長3～8cm，粗0.5～1.5cm，菌環(huán)以下有纖毛狀鱗片，內(nèi)實纖維質(zhì)。菌環(huán)易消失，白色。孢子印白色。孢子印無色，光滑，橢圓形至卵圓形，4.5～7μm×3～4μm。

多脂鱗傘(黃傘)  種屬：Phonliota adiposa  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

柱狀田頭菇（茶樹菇、楊樹菇）  種屬：Agrocybe cylindracea  描述 子實體小或中等大。菌蓋直徑2-9.5cm，半球形至扁平，中部稍突起，幼時深褐色至茶褐色，漸變淡褐色、淡灰褐色至淡土黃色，邊緣色淡，濕潤時稍粘，光滑或往往中部多皺紋。菌肉污白色，中部較厚邊緣薄。菌褶污黃褐色至褐色，密，直生至近彎生，不等長。菌柄長3-9cm，粗0.4-1cm，污白色，向下漸呈淡褐色，具纖毛狀小鱗片，內(nèi)實至松軟，多彎曲和稍扭轉(zhuǎn)。菌環(huán)生柄上部，白色，膜質(zhì)，上面具細條紋，往往布滿孢子而呈褐色。孢子印褐色。孢子淡黃褐色，光滑，橢圓形或?qū)挋E圓形至卵圓形，8-10.4μm×5.2-6.4μm。褶緣囊體近紡錘狀或棒狀, 頂部鈍, 與褶側(cè)囊體形態(tài)相似。

大杯傘  種屬：Clitocybe maxima  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no
大麥內(nèi)標準PKABA1基因染料法PCR試劑盒內(nèi)分泌腺衍生血管內(nèi)皮生長因子抗體,*,請詢價

中期因子/肝素結(jié)合生長因子抗體,*,請詢價

中斷位點蛋白STIL抗體,*,請詢價

中腦核仁蛋白抗體,*,請詢價

中性鞘磷脂2抗體,*,請詢價

中性粒細胞彈性蛋白酶ELANE抗體,*,請詢價

Anti-KV1.5　KV1.5抗體（50 ul)

Anti-KV1.5　KV1.5抗體（0.2 ml)

Anti-KV1.5-ATTO-550　KV1.5-ATTO-550抗體（50 ul)

Anti-KV1.5 （extracellular)　KV1.5 （胞外)抗體（50 ul)

Anti-KV1.5 （extracellular)　KV1.5 （胞外)抗體（25 ul)

Anti-KV1.5 （extracellular)　KV1.5 （胞外)抗體（0.2 ml)

Anti-KV1.4　KV1.4抗體（50 ul)