?技術(shù)原理：
 產(chǎn)品僅用于科研DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)基因品系大豆A2704-12染料法qPCR試劑盒
運輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周
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注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

Anti-phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化致癌基因C-Myc抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌基因c-Met抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho-c-Jun (Ser243) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho-c-Jun (Thr93) /FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho-c-Jun (Ser63) /FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho-MEK1/MAPKK1(pSer298)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho Histone H1,4(pSer27)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-phospho c-kit/SCFR/CD117(pTyr936)FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌基因c-kit抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-Phospho-c-Kit (Tyr703) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化原癌基因c-kit抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS 炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白(抗原) 0.5mg

HEATR6 英文名稱： 癌增強(qiáng)蛋白抗體   * 0.2ml

Rhesus antibody Rh C1orf129 1號染色體開放閱讀框129抗體   * 規(guī)格 0.2ml

Anti-ER- Alpha(phospho-S167)/FITC 熒光素標(biāo)記抗人磷酸化雌激素受體α抗體   *IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh RPS3 核糖體蛋白S3抗體   * 規(guī)格 0.2ml

Anti-Muc2/FITC 熒光素標(biāo)記粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體   *IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
轉(zhuǎn)基因品系大豆A2704-12染料法qPCR試劑盒人結(jié)膜成纖維細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HConF miRNA

人無色素睫狀上皮細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HNPCEpiC miRNA

人小梁網(wǎng)細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HTMC miRNA

人羊膜上皮細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HAmEpiC miRNA

人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HVT miRNA

人絨毛間葉成纖維細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HVMF miRNA

人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HPA-v miRNA