型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2025-11-05
所屬分類人源細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
產(chǎn)品名稱 | 人蛻膜腺基質(zhì)細(xì)胞（永生化） | 貨號(hào) | E-XB6563 |
組織來(lái)源 | 蛻膜腺 | 細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 支原體檢測(cè) | 無(wú) |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
細(xì)胞別稱
培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主
| 細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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細(xì)胞氧化酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
真菌/酵母細(xì)胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒
HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR
載玻片細(xì)胞CASPASE-10蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
鐵成分比色法定量檢測(cè)試劑盒
石蠟切片免疫熒光顯微鏡間接檢測(cè)試劑盒（含一抗和熒光二抗）
組織FGFR1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
雙參數(shù)細(xì)胞周期G2期流式細(xì)胞分析試劑盒
人血液A（IgA）免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
卵母細(xì)胞核成熟苔紅素（orcein）熒光染色分析試劑盒
體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2D6（AMMC）活性
石蠟切片組織鈣ATP酶PMCA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞人類巨細(xì)胞病毒（HCMV PROTEASE）活性熒光淬滅法
ISCOVE’S MDM培養(yǎng)基
載脂蛋白1重組兔單克隆抗體
鈣調(diào)蛋白激酶激酶β單克隆抗體
H5亞型全病毒抗體
IRE1蛋白抗體
細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體
Wolfram綜合征蛋白1抗體
跨膜蛋白132A抗體
APC標(biāo)記人CD279 (PD-1)單克隆抗體
人蛻膜腺基質(zhì)細(xì)胞（永生化）鋅指蛋白72抗體
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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