型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2025-11-05
所屬分類小鼠細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
J774A.1小鼠單核巨噬細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | J774A.1小鼠單核巨噬細(xì)胞 | 年齡性別 | 成年 |
種屬 | 小鼠 | 組織來源 | 單核巨噬細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 J-774A.1; J774.A1; J774 A1; J774A.1; J 774A.1; J774 A.1 ；小鼠單核巨噬細(xì)胞 特別注意;1.J774A.1細(xì)胞容易分化，不建議用酶消化。2.密度過高時(shí)傳代細(xì)胞容易分化。3.培養(yǎng)時(shí)存在少量分化細(xì)胞，屬于正常現(xiàn)象 細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi) 背景介紹;J774A.1細(xì)胞來源于BABL/cN小鼠，有抗體依賴的吞噬作用，生長(zhǎng)受硫酸葡聚糖、PPD和LPS的抑制；J774A.1細(xì)胞可產(chǎn)生IL-1β和大量的酶。 生物安全等級(jí);1 細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測(cè);無 保藏機(jī)構(gòu);ATCC; TIB-67 DSMZ; ACC-170 ECACC; 91051511 培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+雙抗 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 倍增時(shí)間;~17小時(shí) 受體表達(dá)情況;Complement (C3), expressed;Fc receptor, IgG, high affinity I (Fcgr1), expressed 染色體;65~75 凍存條件無血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Mouse ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒
大鼠二(MDA)ELISA試劑盒 ，英文名： MDA ELISA Kit
ELISA 小鼠內(nèi)皮細(xì)胞合酶(mouse eNOS) 48T/96T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforKLHELISAKit小鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白規(guī)格：48T/96T
通用型大腸彎曲桿菌(Campylobactercoli)試劑盒20次
人能a1A受體(ADRA1A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠載脂蛋白E(Apo-E)免疫試劑盒 Mouse apolipoprotein E,Apo-E ELISA Kit
豬流行性腹瀉病毒(PEDV)檢測(cè)試劑盒(-PCR法) 48T
HumanPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISA試劑盒人血血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitMHC魚類主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96T
ELISAKitAZT大鼠疊規(guī)格：48T/96T
大鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人細(xì)胞周期蛋白A1(CCNA1)免疫試劑盒 Human Cyclin-A1,CCNA1 ELISA kit
抗壞血酸(AsA)含量測(cè)試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
Ratneuophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALELISA試劑盒大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
重組程序性死亡配體1兔單克隆抗體
過氧化物還原酶4抗體
乳腺腫瘤新因子1抗體
NADPH氧化酶2抗體
線粒體核糖體蛋白S18A抗體
半胺酸-7抗體
磷酸化氨基末端激酶2抗體
CoREST2蛋白抗體
J774A.1小鼠單核巨噬細(xì)胞巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶6抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
© 2025 上海莼試生物技術(shù)有限公司版權(quán)所有 
滬ICP備17029297號(hào)-5 管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap
