型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2025-11-05
所屬分類其它細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
產(chǎn)品名稱 | LEC-1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 | 貨號(hào) | E-XB6757 |
組織來源 | 卵巢 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 倉(cāng)鼠 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
細(xì)胞別稱 CHO-Lec1; CHO Lec1; Pro-Lec1.3C; Pro-5 Lec1.3c; Pro-5WgaRI3C；倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞
背景介紹;Lec1 (原先叫做Pro-5wgaR1 3C,ATCC)是從缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑選出來的能抗麥芽凝集素的突變株。Lec1 缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉(zhuǎn)移酶，從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。對(duì)于研究N-連接糖基化改變對(duì)內(nèi)源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉(zhuǎn)染產(chǎn)生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響，這些細(xì)胞十分有用
生物安全等級(jí);1
細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測(cè);無
保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-1735
培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+雙抗
培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
| 細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
石蠟切片細(xì)胞有絲分裂NBT顯色檢測(cè)試劑盒10/20次
MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKit小鼠壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
humanprogestinandadipoQreceptorfamilymemberⅦ,PAQR7ELISA試劑盒人孕同和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humahrombihrombomodulincompound,T-TMELISAKit人血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠雌激素(E)ELISA試劑盒 ，英文名： E ELISA Kit
嗜肺軍團(tuán)桿菌(LP)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
HumanPseudomonasExotoxinA,PEAELISA試劑盒人綠膿桿菌外毒素A(PEA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitHBeAg小鼠乙型肝炎e抗原規(guī)格：48T/96T
HumanCollagenaoaibody,CLAELISAKit人抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(A)自身抗體免疫試劑盒 Human adenine nucleotide anslocator(A)aoaibody ELISA kit
抗壞血酸(AsA)含量測(cè)試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
RatMethemoglobin,MHBELISA試劑盒大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humanheparin-bindingepidermalgrowthfactor-likegrowthfactor,HB-EGFELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanL-LactateDehydrogenase，L-LDHELISAKit人L-乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
腫瘤蛋白D52抗體
骨保護(hù)蛋白配體/破骨細(xì)胞分化因子抗體
溶質(zhì)載體家族蛋白22成員A2抗體
MID1相互作用蛋白1抗體
纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子13抗體
白介素26抗體
磷酸化GATA結(jié)合蛋白3重組兔單克隆抗體
CD40L（CD154）抗體
LEC-1倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞血紅素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體
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