PRODUCTS
產(chǎn)品中心

細(xì)胞系
其它細(xì)胞系
小鼠細(xì)胞系
大鼠細(xì)胞系
人源細(xì)胞系

查看全部

產(chǎn)品中心/PRODUCTS

首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞系 > 人源細(xì)胞系 > 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞（永生化）

人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞（永生化）

型　號

產(chǎn)品時間2025-11-05

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞（永生化）公司正在出售的產(chǎn)品：蟲卵細(xì)胞活力和死亡體外裂卵（in vitro excystation）定量檢測試劑盒
蟲卵細(xì)胞活力和死亡細(xì)胞流式定量檢測試劑盒
染色體核型吉姆莎染色分析試劑盒
聚乙二醇細(xì)胞融合試劑盒
電擊法細(xì)胞融合試劑盒

在線詢價聯(lián)系我們

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱	人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞（永生化）	貨號	E-XB6539
組織來源	腦	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
生長特性	貼壁生長	細(xì)胞代數(shù)	10代以內(nèi)
種屬	人	細(xì)胞貨期	現(xiàn)貨，1周左右

細(xì)胞別稱　

細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基 DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

重要提醒該細(xì)胞比較難消化，且消化后貼壁時間較長，因此傳代處理后24-48h內(nèi)盡量不要移動，防止影響貼壁，該細(xì)胞易聚團(tuán)成斑塊狀生長，生長非常緩慢，屬正?，F(xiàn)象，保持營養(yǎng)充足即可。

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

QQ截圖20240105141906.png

未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代

復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

未命名-4.jpg

細(xì)胞結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測試劑盒

高純胞漿S100蛋白制備試劑盒

通用型VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

植物B1高效液相色譜法定量檢測試劑盒

冰凍切片免疫熒光顯微鏡間接檢測試劑盒（含一抗和熒光二抗）

組織C-MET激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

（SCHMORL）染色試劑盒

一氧化氮（NO）終點比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞磷脂酶B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞BWW培養(yǎng)液

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E1（NPH）活性

石蠟切片組織線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體M.hyorhinis鑒定16S rDNA

原肌球蛋白1抗體

鈣結(jié)合蛋白Calponin 2抗體

鞘磷脂沉積病C1樣蛋白1抗體

INO80E蛋白抗體

細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶2抗體

WASF2抗體

口蹄疫病毒3ABC抗體

APC標(biāo)記人CD127 (IL7R)單克隆抗體

人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞（永生化）鋅指蛋白687抗體

未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。